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第一種電気工事士技能試験社内事前講習会を平成２６年１１月７、１４、２１、２８日に実施しました。

平成２７年１月１４日に合格発表があり、当社３名合格しました。

~【凝集沈殿設備のフローシート及び基本計画について】

１．フローシート

~
凝集沈殿設備のフローは、原水を反応槽に流入させ、そこに塩化第二鉄（Fecl3＝酸性薬品）を注入し電荷的に中和させ、苛性ソーダ（NaOH）で、ｐHを中性付近に調整するために注入し、反応槽内で急速撹拌を行い、安定粒子を作成します。次に凝集槽に流入させ凝集剤を注入させ安定粒子をフロック化させます。
凝集フロックを沈殿池に流入させ沈殿池で固液分離し、上澄水は処理水として排出し、沈殿物は汚泥槽に移送し排出します。

２．基本計画
1)基本的な設定条件
基本的な設定条件は、下記の通りです。
(1)施設条件（一般的に使用される基本設定値例）
　　反応槽滞留時間10分、凝集槽滞留時間5分、沈殿槽水面積負荷1m３/m２・H 、沈殿槽水深4m、　
(2)薬品関係条件（一般的に使用される基本設定値例）
　　Fecl3（38%溶液･比重1.38）、NaOH(10%溶液･比重1.2)、
凝集剤(粉末を0.01%溶液に溶解)

(3)排水条件
　排水条件は、下記の通りです。
　排水量5m3/時間（pH7程度）・1日8時間流入、流入浮遊物質(SS)200mg/ℓ

(4)想定条件
　想定条件は、下記の通りとします。
Fecl3注入率は除去対象と同程度200mg/ℓ、
Fecl3槽の補充頻度は月１回程度、NaOH槽の補充頻度は月１回程度
凝集剤注入率は2～3mg/ℓ（今回は、2mg/ℓを使用）、槽の補充頻度は１日１回
汚泥引抜濃度1%(10,000 mg/ℓ)、汚泥搬出は週１回

2)設備容量及び能力の算出
上記の条件から以下の設備容量及び能力を算出します。
①反応槽容量(m3) 、②凝集槽容量(m3)、③Fecl3槽容量(ℓ)、④NaOH槽容量(ℓ)、
⑤凝集剤槽容量(ℓ)、⑥沈殿池水面積(m2)と容量(m3)、⑦汚泥槽容量(m3)
　⑧Fecl3ポンプ能力(mℓ/min)、⑨NaOHポンプ能力(mℓ /min)、⑩凝集剤ポンプ能力(mℓ /min)、⑪汚泥ポンプ(m3/min)

① 反応槽容量(m3)
＝排水量(m3/時間)÷60(分)×10(分)
＝5(m3/時間) ÷60(分)×10(分)＝0.83m3≒1.0 m3
② 凝集槽容量(m3)
＝排水量(m3/時間)÷60(分)×5(分)
＝5(m3/時間) ÷60(分)×5(分)＝0.42m3≒0.5 m3
③ Fecl3槽容量(ℓ)
＝注入率(mg/ℓ)÷【比重(g/mℓ) ×1,000】 ÷Fecl3濃度(%)×
時間当り処理量(m3/時間)×月の運転時間
　 ＝200（mg/ℓ）÷【1.38(g/mℓ) ×1,000】÷38/100(%)×
5(m3/時間)×(8時間/日)×30(日/月)＝458ℓ≒500 ℓ
④ NaOH槽容量(ℓ)＝Fecl3の注入によりｐH3の排水として算出
＝pHのmol（mol/ℓ）×NaOHのmolに対するグラム（g/ mol) ÷比重(g/mℓ)÷NaOH濃度(%)×時間当り処理量(m3/時間)×月の運転時間
＝【1×10-3 （mol/ℓ）】×40（g/ mol)÷1.2(g/mℓ) ÷10/100(%)×
5(m3/時間)×(8時間/日)×30(日/月)＝400ℓ≒500 ℓ
⑤ 凝集剤槽容量(ℓ)
＝注入率(mg/ℓ) ÷【比重(g/mℓ) ×1,000】÷凝集剤濃度(%)×
時間当り処理量(m3/時間)×１日の運転時間
＝2(mg/ℓ) ÷【1(g/mℓ) ×1,000】÷0.01/100(%)×
5(m3/時間)×(8時間/日)＝800ℓ≒1,000 ℓ
⑥ 沈殿池水面積(m2)と容量(m3)
ａ．沈殿池水面積(m2)
＝時間当り処理量(m3/時間)÷水面積負荷（m３/m２・H）
＝5(m3/時間) ÷1（m３/m２・H）
＝5 m２
ｂ．沈殿池容量(m3)
＝水面積(m2)×水深(m)
＝5 m２×4(m)
＝20 m3
⑦ 汚泥槽容量(m3)
　 ＝【流入浮遊物質(mg/ℓ)＋Fecl3注入率(mg/ℓ)】÷汚泥引抜濃度（%)×
時間当り処理量(m3/時間)×週の運転時間÷【比重(g/ m3) ×1,000,000】
　 ＝【200(mg/ℓ)＋200(mg/ℓ)】÷1/100(%)×
5(m3/時間)×(8時間/日)×7(日/週)÷【1(g/ m3)×1×1,000,000】＝11.2m3≒15 m3

⑧ Fecl3ポンプ能力(mℓ /min)
＝注入率(mg/ℓ)÷比重(g/mℓ) ÷Fecl3濃度(%)×
時間当り処理量(m3/時間)×1/60(分)
　 ＝200（mg/ℓ）÷1.38(g/mℓ) ÷38/100(%)×
5(m3/時間)×1/60＝31.8 mℓ/ min≒60 mℓ/ min
⑨ NaOHポンプ能力(mℓ /min) ＝Fecl3の注入によりｐH3の排水として算出
＝pHのmol（mol/ℓ）×NaOHのmolに対するグラム（g/mol) ÷比重(g/mℓ)
×1,000(ℓ/mℓ)÷NaOH濃度(%)×時間当り処理量(m3/時間)×1/60(分)
＝【1×10-3 （mol/ℓ）】×40（g/ mol)÷1.2(g/mℓ)×1,000/1(ℓ/ m3)÷10/100(%)×5(m3/時間)×1/60＝27.7 mℓ/min≒50 mℓ/min
⑩ 凝集剤ポンプ能力(mℓ /min)
＝注入率(mg/ℓ) ÷【比重(g/mℓ) ×1,000】÷凝集剤濃度(%)×
時間当り処理量(m3/時間)×1/60(分)
＝2(mg/ℓ) ÷【1(g/mℓ) ×1,000】÷0.01/100(%)×
5(m3/時間)×1/60＝1.7 mℓ/min≒3 mℓ/min
⑪ 汚泥ポンプ能力(m3/min)
ａ．汚泥引抜量(m3/時間)
　 ＝【流入浮遊物質(mg/ℓ)＋Fecl3注入率(mg/ℓ)】÷汚泥引抜濃度（%)×
時間当り処理量(m3/時間) ÷【比重(g/ m3) ×1,000,000】
　 ＝【200(mg/ℓ)＋200(mg/ℓ)】÷1/100(%)×
5(m3/時間)÷【1(g/ m3)×1×1,000,000】＝0.2m3/時間
ｂ．汚泥ポンプ能力(m3/min)
＝汚泥引抜量×1.2～1.3（余裕率）×60/3(1時間当たり3分間ﾀｲﾏｰ引抜)
＝0.2m3/時間×1.25×60/3
＝0.5m3/分

~~~~~~~~~~~【凝集沈殿設備又は加圧浮上設備のための薬品による調質】

１． 薬品による調質
　
1)無機凝集剤
(1)原理
微粒子は一般的に負の電荷を帯びているので、粒子同士がお互いに反発しあっているために、米のとぎ汁のように凝集しません。これに反対電荷のイオンを加えると表面電荷が中和され凝集します。
また、電荷の中和効果は凝集剤のイオン価が高いほど著しく１価（Na+等）、２価（Ca2+）等、３価（Aℓ3+等）では、必要モル量は、１価：２価：３価＝1:10:100程度の違いがあります。
(2)無機凝集剤の種類
主な無機凝集剤は下記に示します。
a)硫酸アルミニウム（硫酸バンド）　Aℓ2(SO4)3･18H2O
b)ポリ硫酸アルミニウム（ＰＡＣ）　Aℓ2(OH)3･Cl6
c)硫酸第一鉄　FeSO4･7H2O
d)塩化第二鉄　FeCl３･6H2O
2)有機凝集剤
(1)原理
適正薬注量の場合は凝集剤が粒子に吸着して①の状態になります。この状態で粒子はお互いに吸着した分子が相互に粒子と吸着して②のような凝集した状態になります。
　しかし①の状態のままで凝集し合う相手がない粒子の場合は、吸着した分子の吸着活性基が自分の粒子にだけ吸着して凝集性を失った③の状態になります。したがって粒子同士を接触させるため急速撹拌が必要です。
　②の状態で強く撹拌すると⑤のように凝集剤を吸着したまま分散し⑥の状態のように凝集性を失うことになるので適度の緩速撹拌にします。
　また、④の状態のように過剰薬注量になると粒子表面全体が凝集剤で占められ③の状態になりますので、下図のように有機凝集剤注入率は多すぎても少なすぎても良好な凝集状態にはなりません。

~

①

② 

③ 
　　
④ 

⑤ 

⑥ 

(2)有機凝集剤の種類
有機凝集剤は活性基により、次のように分類されます。
a) ノニオン系（アミド基、水酸基）：非イオン性
b) アニオン系（カルボキシル基、スルホン基）：陰イオン性
c) カチオン系（アミン基）：電荷的に正（＋）：陽イオン性

3)その他
無機凝集剤および有機凝集剤の原理・種類の概要は上記の通りです。
次講座以降に凝集沈殿設備および加圧浮上設備の実際のフローシ－ト例および基本計画例を示しますので、凝集沈殿設備および加圧浮上設備の運転・管理の参考にしてみて下さい。

~【標準活性汚泥法とステップエアレーション法（分注流入法）との比較】

　標準活性汚泥法とステップエアレーション法のフロー図（図―１、図―２）を下図に示します。

~

~

標準活性汚泥法とステップエアレーション法の相違点は、流入下水を反応タンクの頭から流入させるのと、４分割それぞれに均等に1/4ずつ流入させるかの違いです。下記のような同様な設定条件で運転を行った場合の結果を表―１にしめしますが、分注流入により負荷の軽減(設定条件では15％の削減)が可能になります。

設定条件
流入水量3,000m3/日、流入SS250mg/ℓ、AT（反応タンク）流入BOD180 mg/ℓ
　反応タンク容量750 m3（HRT＝６時間）
　 返送汚泥量900 m3/日(返送率30%)、返送SS7,000 mg/ℓ

~

　　　　　　　　　　　　　　　　　　
【以下に実際に計算してみましょう。】
反応タンクのMLSSは、次式により算出します。

~

BOD－MLSS負荷は、次式により算出します。

~
(1) 標準活性汚泥法

~

ＭＬＳＳ＝1,807(mg/ℓ)

~

BOD-SS負荷（kgBOD/kgSS・日）＝0.40

(2) ステップエアレーション法

~

ＭＬＳＳ（１）＝3,931(mg/ℓ)

~
ＭＬＳＳ（２）＝2,257(mg/ℓ)

~
ＭＬＳＳ（３）＝1,344(mg/ℓ)

~

ＭＬＳＳ（４）＝846(mg/ℓ)

~
ＭＬＳＳ（平均）＝2,094(mg/ℓ)

また、BOD-SS負荷を算出してみましょう。

~

~

BOD-SS負荷（kgBOD/kgSS・日）＝0.34

流入濃度が高く時や増水時で流入水量が増加して流入負荷が高い場合に最終沈殿池で固液分離がうまくいかない時などは、分注流入が可能な施設は選択枠の一つをして検討してみて下さい。

~~【最終沈殿池の運用管理】

　最終沈殿池の管理の主な管理要素として、水面積負荷と水深があります。
水面積負荷は、活性汚泥混合液が最終沈殿池でしっかり固液分離できるかの判断の目安になります。
水深については、引抜汚泥濃度（返送汚泥濃度）の目安になります。
以下に詳細を説明します。

１．最終沈殿池の水面積負荷とは
水面積負荷は、池の水面積に対して1日当たり、どの程度の下水量を供給するかを示し、次式により算出します。　

~
　計算例

~~

下図に模式図を示しますが、水面積負荷24m3/ m2・日（1m3/ m2・時間）ということは、1m3/ m2・時間（１m/ 時間）の越流水の上昇速度があるということです。つまり、最終沈殿池で円滑な固液分離を行うためには、活性汚泥フロックの沈降速度が１m/ 時間以上のフロックの生成が必要ということです。
　また、固液分離は水面積負荷のみ関与し、水深は、まったく影響しないということです。

~

　　 　　　　　　　　　　　　　　　
２．最終沈殿池の水深
　最終沈殿池の水深は、一度固液分離した汚泥が、風や沈殿池に流入する水流により、巻き上がらない水深があれば、50cmでも十分ということです。
　最終沈殿池での水深を維持管理や設計の際に考慮するのは、水深が深くなるほど、汚泥の引汚泥濃度（返送汚泥濃度）が濃くなります。
下表に標準活性汚泥法の水深毎の引汚泥濃度の一例を示します。

　つまり、最終沈殿池での水深により、汚泥の引汚泥濃度が変わるので、それに合わせて、引抜量が変わることを意味します。

　以下に標準活性汚泥法での最終沈殿池での水深による反応タンクのMLSSの影響を示します。
　反応タンクのMLSSは、次式により算出します。

~

計算例
　流入下水量3,000 m3/日、流入SS250 mg/ℓ
　返送汚泥量3,000×0.3＝900 m3/日
（標準活性汚泥法の返送比20～40%の中間値として30%採用）
　を前提で計算します。
(1) 水深4.0ｍ＝汚泥引抜濃度7,000 mg/ℓの場合

~

MLSS＝1,807(mg/ℓ)
同様に
(2)  水深3.0ｍ＝汚泥引抜濃度5,500 mg/ℓの場合
MLSS＝1,461(mg/ℓ)
(3) 水深5.0ｍ＝汚泥引抜濃度8,500 mg/ℓの場合
MLSS＝2,153(mg/ℓ)

結果として、標準活性汚泥法のMLSS1,500～2,000 mg/ℓ（維持管理指針）に入るのは、標準設計の水深4.0ｍになります。
　このため標準と水深が違う場合は、同様に運転してもBOD－SS負荷が変わり、活性汚泥混合液沈降速度も変化します。特に水深が浅い場合は、著しく影響がでますので管理上注意が必要です。

~【活性汚泥法の処理方式について】

１．流入下水中の有機物と活性汚泥微生物量の増殖過程について
　流入下水中の有機物量と接触した際の活性汚泥微生物量（活性汚泥微生物細胞量）の増殖過程の関係を模式図として、下図に示します。

　同図の概略説明をすると図中の「対数増殖期」とは、活性汚泥微生物に対して有機物の比率が多いときに起きます。この時にごく短時間(20～30分)に活性汚泥微生物に有機物が吸着されBODが多く除去される。この現象を利用したのが、モディファイドエアレーション法です。
　「減衰増殖期」に入ると下水と活性汚泥微生物に吸着された有機物が微生物の増殖の結果、有機物が減少します。この現象を利用したのが、標準活性汚泥法です。
　続く「内生呼吸期」に入ると活性汚泥微生物中の有機物が少なくなり、利用できる有機物がほとんどなくなり、微生物は自分の細胞物質をエネルギー源として利用するようになります。この現象を利用したのが、長時間エアレーション法です。
　次に処理方式とBOD－SS負荷との関係を説明します。

２． 処理方式によるBOD－SS負荷との関係について
(1)BOD-SS負荷とは
　BOD－SS負荷は、反応タンク内の活性汚泥（微生物）1kgに対して、1日当たりどの程度のBOD（有機物）を与えるかを示すもので、人為的に制御が可能な操作因子でもあり反応タンクの維持管理や設計の際に最も重要な指標であります。
BOD－SS負荷は、活性汚泥法の処理方式により異なりますが、次式により算出します。

　　　　　　　　　　　　　　　　
各処理方式のBOD－SS負荷と活性汚泥混合液沈降速度の一例を下表に示します。
下記は、「対数増殖期」、「減衰増殖期」、「内生呼吸期」へと移行し、原水から遠ざかるほど有機物が減少し、活性汚泥混合液沈降速度が速くなることを意味しています。
　つまり設備的に最終沈殿池での水面積負荷に余裕がなくても、反応タンクに余裕があり、BOD-SS負荷を調整し、BOD-SS負荷を小さくすることにより、最終沈殿池での水面積負荷に余裕を持たせることも可能なことを表します。

活性汚泥混合液の最終沈殿池で固液分離がうまくいかない時は、MLSSを調整し、活性汚泥混合液沈降速度のコントロールも選択枠の一つをして検討してみて下さい。

~~【ｐHについて＝下水処理場維持管理での活用】

１． 反応槽でのｐＨの推移
(1) 硝化によるpH低下
　流入水のアンモニア性窒素などは、独立栄養細菌の亜硝酸性細菌及び硝酸性細菌により、亜硝酸性窒素及び硝酸性窒素などに硝化される。
　このときアンモニア性窒素１ｇを硝酸性窒素にするのに、アルカリ度７．１４ｇ消費される。一般に我が国の水道水などは、軟水でアルカリ度が低く
ｐＨに対する緩衝能も小さいため、硝化が生じるとｐＨは、低下する。
(2)脱窒によるpH上昇
　通性嫌気性細菌により、亜硝酸性窒素及び硝酸性窒素は、窒素ガスに還元される。
　このとき硝酸性窒素１ｇを窒素ガスに還元され、３．５７ｇのアルカリ度が生成される。脱窒が生じるとｐＨは、上昇する。
　
２．汚泥でのｐＨの推移の見方
　汚泥を遊離酸素の存在しない状況(嫌気状態)では、嫌気性細菌の働きにより、次の二段階を経て分解される。
(1)第一段階
　汚泥中の炭水化物、たん白質、脂肪などの有機物は、通性嫌気性細菌により、低分化、液化、ガス化し、低級脂肪酸、アルコール、炭酸ガス、硫化水素などを生成し、ｐＨが５～６まで低下する。ただし、嫌気状態での分解のため一般的に遅く２～３日程度かかる。
　汚泥は、悪臭を放ち、粘性が高く灰色になる。
(2)第二段階
　第一段階で生成した中間生成物が絶対嫌気性細菌で、メタン、炭酸ガス、アンモニア性窒素、硫化水素などの生成物に分解され、ｐＨは７．０～７．４程度に達し、黒色のタール臭を帯びている。

３．適正ｐＨの判断基準
(1)水処理関係
①　流入水・・・・・・・一般的には、弱アルカリ性。
②　最初沈殿池出口・・・沈殿のみの物理的処理のみのため一般的には、
流入水ｐＨと同じ。
③　反応槽出口・・・・・硝化の進行により、最初沈殿池出口よりｐＨは、
低下し、一般的に弱酸性となる。
④　最終沈殿池出口・・・沈殿のみの物理的処理のみのため一般的には、
　　　　　　　　　　　　反応槽出口ｐＨと同じ。
また、最終沈殿池でのｐHが変動した場合の水質判断
反応槽出口ｐＨより低下した場合・・・反応槽からの持込みDOにより、硝化よるpH低下が考えられる。また、数日間かけてのｐＨの低下場合は、汚泥の腐敗(嫌気状態第一段階)も考慮する。
反応槽出口ｐＨより上昇した場合・・・脱窒によるpH上昇または、汚泥の腐敗(嫌気状態第二段階)による。
【補足】
最終沈殿池での浮上スカムからの判別方法を下記のとおりです。
　ＳＶ３０後のメスシリンダーを掻き混ぜ、浮上スカムが沈んだ時は、汚泥に付着した気泡がはずれたもので、脱窒による窒素ガスか、腐敗によるメタンガスが原因である。掻き混ぜ直後に無臭の時は、脱窒状態であり、腐敗臭の時は、腐敗で嫌気状態であると判断する。
　また、沈まない時は、下水の原水に近いため硝化不良と判断する。　　　　　　　　　　　　　　　　　
(2)汚泥処理関係
①　初沈汚泥・・・・・・・・・・・・汚泥でのｐＨの推移の見方により、最初沈殿池出口ｐＨと初沈汚泥ｐＨを比較し、下記の通り腐敗状況を判断する。
初沈汚泥ｐＨの低下が大きい・・・・汚泥の腐敗が進行しており、数日間の堆積期間があるなどのように判断する。
初沈汚泥ｐＨが弱アルカリ・・・・・汚泥の腐敗がかなり進行しており、早急な対応が必要である。

①　余剰汚泥・・・・・・・・・・・・汚泥でのｐＨの推移の見方により、最終沈殿池出口ｐＨと余剰汚泥ｐＨを比較し、下記の通り腐敗状況を判断する。
余剰汚泥ｐＨの低下が大きい・・・・汚泥の腐敗が進行しており、数日間の堆積期間があるなどのように判断する。
余剰汚泥ｐＨが弱アルカリ・・・・・汚泥の腐敗がかなり進行しており、早急な対応が必要である。
４．ｐH推移のフローシートついて
以下に一般的な運転中のｐHのフローシートを示しますので参照して下さい。

~

５．最後に
【ｐHについて】平成２６年７月分での説明と同様にｐHをmolに換算して計算し、現場で日頃から習慣づけしていけば、最初沈殿池・反応槽・最終沈殿池のｐHの推移により硝化や脱窒の進行具合の把握が可能になりますのでがんばりましょう。

【ｐHについて】

１．ｐHとはなんでしょう

ｐHとは、水素イオン濃度(mol/ ℓ)を用いて、次式のように定義されます。
ｐH＝－log10Ｈ＋

２．ｐH７とはなんでしょうか

【ｐH７】＝-〔log10Ｈ＋〕＝-〔log100.0000001 mol/ ℓ〕＝-〔-７〕＝７
つまり、１ℓにＨ＋が0.0000001 （＝10-7）mol存在すると、ｐH７になります。

３．実際に必要な薬品量を計算してみましょう。

下図のように1000ℓタンクの中にｐH2の塩酸（Hcℓ＝分子量35.5ｇ/ mol）の廃水が入っており、苛性ソーダ (NaoH＝分子量40ｇ/ mol)を投入し、中和（ｐH7）にするには何ｇの苛性ソーダが必要か求めましょう。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
【答え】
まず、塩酸のmol数は、次のようになります。
pH２＝２＝―〔－２〕－＝－〔log100.01 mol/ ℓ〕
タンク中にはHcℓとして濃度が0.01 mol/ ℓで1000 ℓのため次のようになります。
Hcℓ ＝ 0.01 mol/ ℓ×1000 ℓ＝10（mol）
中和するには同じmol（＝0.01mol）を投入すればよいので次のようになります。
NaOH（mol）＝10（mol）
NaOH＝10 mol×40ｇ/ mol＝400ｇ

４．実践編

今度は下図のように、連続した流入水を例にして計算してみましょう。流入水量60ｍ３/分（＝86,400ｍ３/日）ｐH5（塩酸として）の廃水に対して、20％（比重1.2）の苛性ソーダ (NaoH＝分子量40ｇ/ mol)を注入するための注入ポンプ能力（ℓ/分）と薬品タンクの貯留量を7日分とした場合の苛性ソーダ貯留槽（ℓ）の大きさを求めましょう。　　

　　　　　　　　流入水量60m3/分(pH5)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　NaOH注入ﾎﾟﾝﾌﾟ

【答え】
(1) NaOH注入ポンプ能力
まず、塩酸のmol数は、次のようになります。
pH５＝５＝―〔－５〕－＝－〔log100.00001 mol/ ℓ〕
タンク中には、Hcℓとして、濃度が0.00001 mol/ ℓで60×1000 ℓ/分のため次のようになります。
Hcℓ ＝ 0.00001 mol/ ℓ×60×1000 ℓ/分＝0.6（mol/分）
中和するには同じmol（=0.6mol/分）を投入すればよいので次のようになります。
NaOH（mol）＝0.6（mol/分）
NaOH＝0.6 mol/分×40ｇ/ mol＝24ｇ/分
濃度20％、比重1.2ｇ/m ℓで個体を液体に換算すると
24ｇ/分×100/20÷1.2ｇ/m ℓ＝100m ℓ/分
(2) NaOH貯留槽容量
Hcℓ ＝ 0.00001 mol/ ℓ×86,400×1000 ℓ/分＝864（mol/日）
中和するには同じmol（=864mol/日）を投入すればよいので次のようになります。
NaOH（mol）＝864（mol/日）
NaOH＝864 mol/日×40ｇ/ mol＝34,560ｇ/日
濃度20％、比重1.2ｇ/m ℓで個体を液体に換算すると
34,560ｇ/日×100/20÷1.2ｇ/m ℓ＝144,000m ℓ/日＝144 ℓ/日
薬品タンクの貯留量を7日分とした場合
144 ℓ/日×7日＝1,008 ℓ

平成26年度の全国安全週間（7月1日～7日）に、事業所の安全パトロールを実施しました。日頃より安全に心がけ従事されています職員みなさん、今一度安全について見つめ直しましょう。

2014.2.18　弊社　埼玉営業所が移転いたしました。

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